Apucarana (PR) se prepara para a 6ª edição da CorriDOWN, festival que mistura corrida, caminhada e ações de conscientização sobre a síndrome de Down. O evento acontece dia 15 de março, a partir das 8h, no Lago Jaboti, e promete reunir famílias, atletas e apoiadores em uma manhã de esporte, inclusão e diversão.
Criada pela Associação DownLoAd em parceria com a Secretaria Municipal de Esportes, a CorriDOWN se tornou tradição no município. A primeira edição foi realizada de forma virtual durante a pandemia, incentivando os participantes a caminhar ou correr 21 minutos — em referência ao cromossomo 21 — e compartilhar nas redes sociais. Em 2025, o evento foi oficializado no calendário da cidade por lei municipal.
Tema 2026: Juntos contra a solidão
O tema deste ano, definido pela Down Syndrome International (DSI), é “Together Against Loneliness” (Juntos Contra a Solidão). No Brasil, 98 jovens e adultos com síndrome de Down, participantes do projeto de autodefensoria da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD), adaptaram o tema para “Amizade, Acolhimento, Inclusão… Xô Solidão!”.
A campanha chama atenção para um problema muitas vezes invisível: a solidão enfrentada por pessoas com T21, que pode ocorrer mesmo em ambientes coletivos quando não há participação real, amizade ou acolhimento. Entre os fatores apontados estão exclusão escolar, barreiras no trabalho, superproteção familiar e falta de acessibilidade.
“Compreender as diferenças e conviver com elas é fundamental para combater o preconceito e garantir inclusão em todas as áreas da sociedade”, afirma Liana Lopes Bassi, presidente da FEPASD e secretária da Associação DownLoAd.
Como participar
As inscrições estão abertas na Sympla e na Loja Dias Couros, ao valor de R$ 75, incluindo a camiseta oficial do evento. Além da corrida e caminhada, haverá programação voltada às famílias, com atividades educativas e ações de conscientização sobre a síndrome de Down.
Síndrome de Down: informação que transforma
A síndrome de Down é uma condição genética causada por uma cópia extra do cromossomo 21, conhecida como Trissomia 21 (T21). Não é doença, nem contagiosa. Cada pessoa com T21 é única, e com apoio adequado, pode estudar, trabalhar, participar de atividades culturais e esportivas, exercer direitos civis, viver de forma autônoma e até formar família.
A inclusão é responsabilidade coletiva, e a forma como falamos sobre o tema também importa: termos como “especial”, “anjo” ou “portador” devem ser evitados, pois não refletem a realidade das pessoas com deficiência.
Contatos da organização
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Flávia Sabóia – Presidente: 43 99626-2121
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Fabíola Acosta – Vice-presidente: 43 99626-2121
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Liana Lopes Bassi – Secretária: 43 99973-8585
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Luiza Godoy Acosta – Diretora de Comunicação: 43 99832-8653
